Mi enfermedad no es rara. Cada día puedo hablar con otros pacientes y encontrar apoyo y comprensión. Tengo tratamientos q me ayudan a tener una mejor calidad d vida y médicos en mi ciudad.Otros no tienen esa "suerte". Cambiémoslo http://tulupusesmilupus.com/2014/02/17/la-suerte-de-tener-lupus/?utm_content=buffer724de&utm_medium=social&utm_source=pinterest.com&utm_campaign=buffer #DíaMundialEnfermedadesRaras
