Ellas Opinan

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"Sin embargo, cuando a tu hijo le diagnostican autismo, TODO CAMBIA, amigo, TODO CAMBIA. Todavía hay gente que no tiene hijos, y pregunta ¿Si tienes un hijo te cambia la vida? Y ahí algunos de los que tenemos hijos mentimos sin intención o porque simplemente se ha tenido la capacidad de ser padre y aceptarlo como el momento más feliz de tu vida. Como debe ser." Ecards, Ecard Meme, Word Search Puzzle, Memes, Movie Posters, Happy, Not Having Kids, Being A Parent, Words
Cuando tu hijo tiene autismo
"Sin embargo, cuando a tu hijo le diagnostican autismo, TODO CAMBIA, amigo, TODO CAMBIA. Todavía hay gente que no tiene hijos, y pregunta ¿Si tienes un hijo te cambia la vida? Y ahí algunos de los que tenemos hijos mentimos sin intención o porque simplemente se ha tenido la capacidad de ser padre y aceptarlo como el momento más feliz de tu vida. Como debe ser."
Club de Malasmadres
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Hoy os ofrecemos este post que UNICEF nos ha preparado, como sabéis UNICEF trabaja contrarreloj en Ucrania y sus fronteras para atender a niños y familias. Sus equipos han recogido el testimonio de siete madres que, bajo los bombardeos, tienen que explicar a los niños y las niñas lo que ocurre y ayudarlos a sobrevivir a las situaciones más duras. War, Making Words, Did You Know, Sons, Messages, Film Poster, Billboard, Film Posters
¿Cómo explican las madres ucranianas la guerra y las amenazas a sus hijos?
Hoy os ofrecemos este post que UNICEF nos ha preparado, como sabéis UNICEF trabaja contrarreloj en Ucrania y sus fronteras para atender a niños y familias. Sus equipos han recogido el testimonio de siete madres que, bajo los bombardeos, tienen que explicar a los niños y las niñas lo que ocurre y ayudarlos a sobrevivir a las situaciones más duras.
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Lucía, era una niña súper alegre, vital y especial que con solo 4 años y medio, en abril de 2020, le detectaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Ingresamos en el hospital Niño Jesús, donde casi desde el primer momento, nos avisaron de lo resistente que parecía la enfermedad. Durante un año y medio estuvo en tratamiento con distintos tipos de quimioterapia, de inmunoterapiay un trasplante de médula, pero nada fue suficiente... Film Treatment, Hospitals, Grief
Luchando por la investigación del cáncer infantil
Lucía, era una niña súper alegre, vital y especial que con solo 4 años y medio, en abril de 2020, le detectaron Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B. Ingresamos en el hospital Niño Jesús, donde casi desde el primer momento, nos avisaron de lo resistente que parecía la enfermedad. Durante un año y medio estuvo en tratamiento con distintos tipos de quimioterapia, de inmunoterapiay un trasplante de médula, pero nada fue suficiente...
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"Soy una malamadre de 3 hijos, Sebastián de 5 años, Darío de 2 años y Macarena de 6 meses. Mi hijo Sebastián nació con una mutación genética que hizo que tuviera convulsiones nada más nacer, actualmente tiene una discapacidad pero está muy bien para el pronóstico que nos daban los médicos. Darío nació en 2019 y finalmente nos animamos a tener un tercer hijo, así llegó Macarena." Rare Disease, Third Child, Disability
Viviendo con el cáncer infantil
"Soy una malamadre de 3 hijos, Sebastián de 5 años, Darío de 2 años y Macarena de 6 meses. Mi hijo Sebastián nació con una mutación genética que hizo que tuviera convulsiones nada más nacer, actualmente tiene una discapacidad pero está muy bien para el pronóstico que nos daban los médicos. Darío nació en 2019 y finalmente nos animamos a tener un tercer hijo, así llegó Macarena."
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Soy Maite Padilla. Paciente de Fibromialgia y Dolor Crónico, diagnosticada “oficialmente” en la Unidad de Fibromialgia de mi ciudad, Alicante, en 2004. En todos estos años, he vivido mi enfermedad de muy diversas maneras, como cualquier persona afectada. No obstante, hace unos años, decidí cambiar mi actitud ante la enfermedad, pero también ante la vida, e incluso ante mí misma. Alicante, Vida, Persona
Fibromialgia: 17 años viviendo con esta enfermedad
Soy Maite Padilla. Paciente de Fibromialgia y Dolor Crónico, diagnosticada “oficialmente” en la Unidad de Fibromialgia de mi ciudad, Alicante, en 2004. En todos estos años, he vivido mi enfermedad de muy diversas maneras, como cualquier persona afectada. No obstante, hace unos años, decidí cambiar mi actitud ante la enfermedad, pero también ante la vida, e incluso ante mí misma.
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Me llamo Sonia y soy la madre de un niño de 3 años con un síndrome muy raro llamado Síndrome asociado al SATB2. Actualmente en España sólo hay 22 casos diagnosticados de este síndrome y en el mundo unos 450 casos. Lo sorprendente es que la edad media en España de estas personas es de 11 años, teniendo la persona de más edad, Andrés, 20 años. World, Middle Ages, Life, People, E Cards
El difícil camino de la discapacidad
Me llamo Sonia y soy la madre de un niño de 3 años con un síndrome muy raro llamado Síndrome asociado al SATB2. Actualmente en España sólo hay 22 casos diagnosticados de este síndrome y en el mundo unos 450 casos. Lo sorprendente es que la edad media en España de estas personas es de 11 años, teniendo la persona de más edad, Andrés, 20 años.
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El Síndrome KBG es una condición genética muy poco común causada por mutaciones en el gen ANKRD11 y con muy pocos diagnósticos; en el año 2010 solo había 54 casos registrados con este síndrome, en la actualidad somos unos 530 de los cuales 36 niños se encuentran en España. El nombre del Síndrome fue dado por el Dr. Optiz cuando en 1975 diagnosticó los tres primeros casos y le dio las tres primeras iniciales de sus apellidos. Decir No, 1975, Female Doctor, Family Names, Cases, Horse
La vida con una enfermedad rara
El Síndrome KBG es una condición genética muy poco común causada por mutaciones en el gen ANKRD11 y con muy pocos diagnósticos; en el año 2010 solo había 54 casos registrados con este síndrome, en la actualidad somos unos 530 de los cuales 36 niños se encuentran en España. El nombre del Síndrome fue dado por el Dr. Optiz cuando en 1975 diagnosticó los tres primeros casos y le dio las tres primeras iniciales de sus apellidos.
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Puede ser que alguna de la madres o padres que estéis leyendo este artículo os suene esta frase. Me dirijo especialmente a vosotros, esas familias luchadoras que tienen a un niño con necesidades educativas o algún tipo de trastorno, los cuales pueden tener en ocasiones episodios de agresividad, gritos, incluso decir palabras malsonantes… Frases, Don't Judge, Families, Mothers
Esta niña/o es un maleducada/o
Puede ser que alguna de la madres o padres que estéis leyendo este artículo os suene esta frase. Me dirijo especialmente a vosotros, esas familias luchadoras que tienen a un niño con necesidades educativas o algún tipo de trastorno, los cuales pueden tener en ocasiones episodios de agresividad, gritos, incluso decir palabras malsonantes…
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La asociación La sonrisa de Melania nace en 2018, justo un año después de la muerte de mi hermana Melania, y es fruto de todo lo vivido con ella durante los cuatro años y medio de su enfermedad llamada sarcoma (un tipo de cáncer muy agresivo y poco común). Ese tiempo nos transformó para ser personas completamente diferentes, ya que vivimos todo tipo de situaciones, experiencias y sentimientos encontrados de los que aprendimos muchísimo. Mixed Feelings, Joie De Vivre, Smile, Death
Cómo acompañar emocionalmente a quienes más lo necesitan
La asociación La sonrisa de Melania nace en 2018, justo un año después de la muerte de mi hermana Melania, y es fruto de todo lo vivido con ella durante los cuatro años y medio de su enfermedad llamada sarcoma (un tipo de cáncer muy agresivo y poco común). Ese tiempo nos transformó para ser personas completamente diferentes, ya que vivimos todo tipo de situaciones, experiencias y sentimientos encontrados de los que aprendimos muchísimo.
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“Diario de una desempleada en el año COVID” es tan solo la expresión escrita de lo que están siendo las sensaciones de estos días tan raros que nos ha tocado vivir. Una madre de familia numerosa, con dos décadas de trayectoria profesional, que es despedida de su trabajo de la noche a la mañana y deberá afrontar el reto de este nuevo día a día en medio de una pandemia mundial. Event Ticket, Tan Solo, Getting Fired, Large Families, Point Of View, Being A Mom, Sad
Perder el trabajo en tiempos de pandemia
“Diario de una desempleada en el año COVID” es tan solo la expresión escrita de lo que están siendo las sensaciones de estos días tan raros que nos ha tocado vivir. Una madre de familia numerosa, con dos décadas de trayectoria profesional, que es despedida de su trabajo de la noche a la mañana y deberá afrontar el reto de este nuevo día a día en medio de una pandemia mundial.
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“En España hay más de 50.000 niños, niñas y adolescentes que han tenido que ser separados de su familia de origen como medida de protección. Aproximadamente la mitad, están creciendo en una residencia. Si quieres convertirte en familia de acogida ponte en contacto con el organismo encargado de la protección a la infancia en tu Comunidad Autónoma. Desde ASEAF y las asociaciones de familias de acogida podemos informarte y acompañarte en el proceso a través de nuestra experiencia”. Community, Infancy, Meme
Ser madre de acogida
“En España hay más de 50.000 niños, niñas y adolescentes que han tenido que ser separados de su familia de origen como medida de protección. Aproximadamente la mitad, están creciendo en una residencia. Si quieres convertirte en familia de acogida ponte en contacto con el organismo encargado de la protección a la infancia en tu Comunidad Autónoma. Desde ASEAF y las asociaciones de familias de acogida podemos informarte y acompañarte en el proceso a través de nuestra experiencia”.
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Soy Fabiola, madre de Saúl, un niño de un año que padece una enfermedad rara llamada Hirschsprung y es portador de una ileostomía. Esta enfermedad se caracteriza por problemas para la evacuación intestinal, provocados por la falta de neuronas en el colon del bebé. La probabilidad de padecerla es de 1 cada 5000 niños. Saúl es el pequeño de tres hermanos. Three Sisters, Neurons, Feelings, Historia
La historia de Saúl y la enfermedad de Hirschsprung
Soy Fabiola, madre de Saúl, un niño de un año que padece una enfermedad rara llamada Hirschsprung y es portador de una ileostomía. Esta enfermedad se caracteriza por problemas para la evacuación intestinal, provocados por la falta de neuronas en el colon del bebé. La probabilidad de padecerla es de 1 cada 5000 niños. Saúl es el pequeño de tres hermanos.
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Espero que os encontréis bien. Yo también soy una Malamadre y quería compartir con vosotros la experiencia que tuve en mi primer embarazo. Mi idea es mandar un mensaje de esperanza a todas aquellas madres que están sufriendo en el embarazo por diversos motivos. Espero que mi testimonio puede evitar que otras madres sufran lo que yo tuve que vivir. Lema, Sindrome Angelman, First Pregnancy, Keep Fighting, Thoughts
El diagnóstico de TOC cuando estás embarazada
Espero que os encontréis bien. Yo también soy una Malamadre y quería compartir con vosotros la experiencia que tuve en mi primer embarazo. Mi idea es mandar un mensaje de esperanza a todas aquellas madres que están sufriendo en el embarazo por diversos motivos. Espero que mi testimonio puede evitar que otras madres sufran lo que yo tuve que vivir.
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Quiero compartir con vosotras mi experiencia, porque durante mucho tiempo me sentí “mala madre”, en sentido peyorativo. La culpa: haberme quedado viuda con treinta y nueve años recién cumplidos y un hijo que solo tenía seis. Y pretender, por encima de todo, ser una buena madre, una trabajadora responsable y crecer como persona manteniendo un espacio vital propio y personal. Mommy And Me, Bb, Style, Blame, Giving Up
Ser madre en solitario, trabajadora y no renunciar
Quiero compartir con vosotras mi experiencia, porque durante mucho tiempo me sentí “mala madre”, en sentido peyorativo. La culpa: haberme quedado viuda con treinta y nueve años recién cumplidos y un hijo que solo tenía seis. Y pretender, por encima de todo, ser una buena madre, una trabajadora responsable y crecer como persona manteniendo un espacio vital propio y personal.
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La historia de Martina es la historia de una pequeña con Síndrome de Angelman. Su madre Myriam y su padre David son unos luchadores que tras el diagnóstico de su hija luchan contra esta enfermedad rara y además ayudan a otras familias gracias a las Asociación Martina es mi Ángel que fundaron. Esta asociación sin ánimo de lucro fue una de las 50 entidades que consiguieron la aportación de CINFA en 2019, entre más de 500 asociaciones que participaron en el proyecto “Contigo, 50 y Más”.
Martina es mi Ángel: visibilizando el Síndrome de Angelman
La historia de Martina es la historia de una pequeña con Síndrome de Angelman. Su madre Myriam y su padre David son unos luchadores que tras el diagnóstico de su hija luchan contra esta enfermedad rara y además ayudan a otras familias gracias a las Asociación Martina es mi Ángel que fundaron. Esta asociación sin ánimo de lucro fue una de las 50 entidades que consiguieron la aportación de CINFA en 2019, entre más de 500 asociaciones que participaron en el proyecto “Contigo, 50 y Más”.
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"Cuando me pidieron contar mi experiencia, como familia monoparental en confinamiento, dudé… Soy Raquel, mamá monoparental por elección. Decidí ser madre “sola” después de algunos amores fallidos. “Luché” durante años para conseguir una familia idílica, como la que no había tenido…" Pillos, To Tell, Single Parent
La experiencia en el confinamiento de una familia monomarental
"Cuando me pidieron contar mi experiencia, como familia monoparental en confinamiento, dudé… Soy Raquel, mamá monoparental por elección. Decidí ser madre “sola” después de algunos amores fallidos. “Luché” durante años para conseguir una familia idílica, como la que no había tenido…"
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Yo sabía que tenía un “problema”, por decirlo así, pero no era capaz de ponerle nombre. Después de todo, cuando me enteraba de algún otro caso siempre me parecía más duro, más complicado, y sentía que no tenía derecho a quejarme porque “había tenido suerte”… A lo mejor yo lo había provocado. A lo mejor me lo estaba inventando. A lo mejor eran cosas “normales” que todos los señores de cuarenta años hacían con niñas de cuatro. Law, Get Well Soon
No sé cómo se llama esto
Yo sabía que tenía un “problema”, por decirlo así, pero no era capaz de ponerle nombre. Después de todo, cuando me enteraba de algún otro caso siempre me parecía más duro, más complicado, y sentía que no tenía derecho a quejarme porque “había tenido suerte”… A lo mejor yo lo había provocado. A lo mejor me lo estaba inventando. A lo mejor eran cosas “normales” que todos los señores de cuarenta años hacían con niñas de cuatro.
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Sara Orte es la protagonista de esta historia y tiene una misión: el diagnóstico precoz en la detección del cáncer de mama. Se encuentra embarazada de 22 semanas y recibiendo quimio porque a la vez que se enteraba de que padecía el cáncer de mama también le llegaba la maravillosa noticia de que sería madre. Ella quiere visibilizar su experiencia para ayudar a otras Malasmadres en su situación. Ser Feliz
De cuando Cáncer dejó de ser un trópico y mi panza ya no era cervecera
Sara Orte es la protagonista de esta historia y tiene una misión: el diagnóstico precoz en la detección del cáncer de mama. Se encuentra embarazada de 22 semanas y recibiendo quimio porque a la vez que se enteraba de que padecía el cáncer de mama también le llegaba la maravillosa noticia de que sería madre. Ella quiere visibilizar su experiencia para ayudar a otras Malasmadres en su situación.
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"Mi nombre es Laura y tengo 41 años. Después de años intentando ser madre, por fin tienes la confirmación. Es una sensación indescriptible, te ves arrastrada por una marea de sentimientos: alegría, vértigo, miedo, ilusión. Al poco tempo de nacer mi hijo empecé a notar muchísimo cansancio, un cansancio que jamás había sentido." Para conocer más sobre la vida de Laura, entra en el post y descúbrelo en profundidad.
La maternidad y el parkinson
"Mi nombre es Laura y tengo 41 años. Después de años intentando ser madre, por fin tienes la confirmación. Es una sensación indescriptible, te ves arrastrada por una marea de sentimientos: alegría, vértigo, miedo, ilusión. Al poco tempo de nacer mi hijo empecé a notar muchísimo cansancio, un cansancio que jamás había sentido." Para conocer más sobre la vida de Laura, entra en el post y descúbrelo en profundidad.
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"Vera decidió venir al mundo en la semana 38. Más o menos a la hora de nacer el papá me dijo que le llamaba la atención su cuellecito: corto y ancho. Entre la emoción del momento de nacer y la perspectiva de tenerla encima mío casi no le había visto la carita. Me incorporé. Le quité el gorrito. La miré. Y entonces lo vi. Vi sus ojitos rasgados, su carita redondita y su nariz de botón. Y pensé: es preciosa y tiene síndrome de Down." Amor, Down Syndrome, Perspective
Vera y el Síndrome de Down, amor con un cromosoma de más
"Vera decidió venir al mundo en la semana 38. Más o menos a la hora de nacer el papá me dijo que le llamaba la atención su cuellecito: corto y ancho. Entre la emoción del momento de nacer y la perspectiva de tenerla encima mío casi no le había visto la carita. Me incorporé. Le quité el gorrito. La miré. Y entonces lo vi. Vi sus ojitos rasgados, su carita redondita y su nariz de botón. Y pensé: es preciosa y tiene síndrome de Down."
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"Mi nombre es Sara y soy la mamá de Adán, un niño que sufre una enfermedad rara degenerativa llamada encefalopatía etilmalónica, actualmente solo existen 2 casos en España y alrededor de unos 40 en todo el mundo y esta es nuestra historia." Names
Visibilizando las enfermedades raras
"Mi nombre es Sara y soy la mamá de Adán, un niño que sufre una enfermedad rara degenerativa llamada encefalopatía etilmalónica, actualmente solo existen 2 casos en España y alrededor de unos 40 en todo el mundo y esta es nuestra historia."
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"Mi nombre es Sara y soy la mamá de Adán, un niño que sufre una enfermedad rara degenerativa llamada encefalopatía etilmalónica, actualmente solo existen 2 casos en España y alrededor de unos 40 en todo el mundo y esta es nuestra historia."
Visibilizando las enfermedades raras
"Mi nombre es Sara y soy la mamá de Adán, un niño que sufre una enfermedad rara degenerativa llamada encefalopatía etilmalónica, actualmente solo existen 2 casos en España y alrededor de unos 40 en todo el mundo y esta es nuestra historia."
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Hola soy Raquel, mamá de Ana e Iván, dos pequeñajos mellizos de 3 años. Os voy a contar algo sobre nosotros. Los pequeños nacieron el 7 de julio de 2017 y, aunque el embarazo transcurrió con normalidad, el parto nos depararía el cambio más importante de nuestras vidas. Pregnancy, Fraternal Twins
Qué es el Síndrome Rubinstein Taybi (SRT)
Hola soy Raquel, mamá de Ana e Iván, dos pequeñajos mellizos de 3 años. Os voy a contar algo sobre nosotros. Los pequeños nacieron el 7 de julio de 2017 y, aunque el embarazo transcurrió con normalidad, el parto nos depararía el cambio más importante de nuestras vidas.
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"Mi nombre es Elisabeth, pero me gusta que me llamen (Eli) tengo 40 años y sufro cáncer de mama. Soy madre primeriza e inexperta (nadie dijo que esto iba a ser fácil, pero tampoco tan jodido). Mi último trimestre de embarazo fue bastante raro, analíticas alteradas, azúcar elevado, intolerancias alimenticias. Fue algo inesperado de la noche a la mañana." Tan
Luchar contra el cáncer de mamá en plena pandemia
"Mi nombre es Elisabeth, pero me gusta que me llamen (Eli) tengo 40 años y sufro cáncer de mama. Soy madre primeriza e inexperta (nadie dijo que esto iba a ser fácil, pero tampoco tan jodido). Mi último trimestre de embarazo fue bastante raro, analíticas alteradas, azúcar elevado, intolerancias alimenticias. Fue algo inesperado de la noche a la mañana."
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Paula es la protagonista de hoy en nuestra protagonista en Ellas opinan, una pequeña que lucha contra la atresia de esófago. Su madre Aroa quiere visibilizar su historia. ¡Os dejamos con ella! Wrestling
Luchando contra la atresia de esófago
Paula es la protagonista de hoy en nuestra protagonista en Ellas opinan, una pequeña que lucha contra la atresia de esófago. Su madre Aroa quiere visibilizar su historia. ¡Os dejamos con ella!
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"Mi nombre es Marta, en marzo cumpliré 39 años, y me considero una mujer luchadora. Hay veces que una no sabe lo fuerte que es hasta que llega la adversidad. En mi caso la fuerza llegó a mis ojos gracias al diagnóstico de Endometriosis Profunda y Adenomiosis. Desde entonces lucho por dar visibilidad a la Endometriosis y el Dolor Crónico. Para ello cuento, desde el año 2014, mi experiencia con perspectiva de paciente en mi blog y soy una paciente, madre, mujer, persona muy activa en rrss." Endometriosis, Chronic Pain, Strong, March
Lo que debes saber sobre la endometriosis
"Mi nombre es Marta, en marzo cumpliré 39 años, y me considero una mujer luchadora. Hay veces que una no sabe lo fuerte que es hasta que llega la adversidad. En mi caso la fuerza llegó a mis ojos gracias al diagnóstico de Endometriosis Profunda y Adenomiosis. Desde entonces lucho por dar visibilidad a la Endometriosis y el Dolor Crónico. Para ello cuento, desde el año 2014, mi experiencia con perspectiva de paciente en mi blog y soy una paciente, madre, mujer, persona muy activa en rrss."
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Imagínate que te despiertas en mitad de la noche con unas incontrolables ganas de vomitar, que la habitación te da vueltas, que te mareas y notas que no puedes ni sujetar la cabeza. Ahora , además, imagínate que eres un niño/a y que esto te ocurre de manera recurrente. Es un horror, ¿verdad? Pues hay aproximadamente un 2% de personas en el mundo que sufren estos episodios cada cierto tiempo, y aunque aún no es muy conocido tiene un nombre y es Síndrome de vómitos cíclicos (SVC). Horror, Truths, Report Cards
La historia de Melanie: el Síndrome de Vómitos Cíclicos
Imagínate que te despiertas en mitad de la noche con unas incontrolables ganas de vomitar, que la habitación te da vueltas, que te mareas y notas que no puedes ni sujetar la cabeza. Ahora , además, imagínate que eres un niño/a y que esto te ocurre de manera recurrente. Es un horror, ¿verdad? Pues hay aproximadamente un 2% de personas en el mundo que sufren estos episodios cada cierto tiempo, y aunque aún no es muy conocido tiene un nombre y es Síndrome de vómitos cíclicos (SVC).
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"Ésta es la guía más certera en los primeros momentos de la maternidad, que te acompaña en un camino, tan desconocido como maravilloso. Mi nombre es Soraya, neuropsicóloga y logopeda, actualmente madre de una niña preciosa, diagnosticada de s�índrome de Angelman. Esta última, la carrera más difícil, pero a la vez más gratificante de mi vida, la que más me está enseñando a todos los niveles." Carrera, Drive Way
Cuando la intuición de una madre no falla
"Ésta es la guía más certera en los primeros momentos de la maternidad, que te acompaña en un camino, tan desconocido como maravilloso. Mi nombre es Soraya, neuropsicóloga y logopeda, actualmente madre de una niña preciosa, diagnosticada de síndrome de Angelman. Esta última, la carrera más difícil, pero a la vez más gratificante de mi vida, la que más me está enseñando a todos los niveles."
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En primer lugar me presento, soy Lucía Tintoré, madre, psicóloga sanitaria y tengo un solo hijo. Según hemos conocido, 7 de cada 10 mujeres hubiéramos tenido más hijos si contásemos con más apoyos. First Place, Women
Los hijos e hijas únicos
En primer lugar me presento, soy Lucía Tintoré, madre, psicóloga sanitaria y tengo un solo hijo. Según hemos conocido, 7 de cada 10 mujeres hubiéramos tenido más hijos si contásemos con más apoyos.
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¿Qué pasa cuando se vulneran los derechos de alumnos con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo? Pues nada, no pasa nada, que se las apañen como puedan… Eso es lo que se ha votado en mayoría en el Parlamento Andaluz el pasado 7 de octubre. Me presento, soy Malamadre Olga, la mamá de Alba, una pequeña de 4 años con Síndrome Deleción 1p36, alumna de un colegio público de Sevilla. Me gustaría dar a conocer la situación por la que estamos pasando numerosas familias en Andalucía. October, Past Tense, Getting To Know
El apoyo educativo con necesidades específicas
¿Qué pasa cuando se vulneran los derechos de alumnos con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo? Pues nada, no pasa nada, que se las apañen como puedan… Eso es lo que se ha votado en mayoría en el Parlamento Andaluz el pasado 7 de octubre. Me presento, soy Malamadre Olga, la mamá de Alba, una pequeña de 4 años con Síndrome Deleción 1p36, alumna de un colegio público de Sevilla. Me gustaría dar a conocer la situación por la que estamos pasando numerosas familias en Andalucía.
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